کد خبر ۴۱۱۹۸
تاریخ انتشار: ۱۴:۴۴ - ۰۹ ارديبهشت ۱۳۸۷ - 28 April 2008
آمارها حاكي از آن است كه در آمريكا حدود سه هزار نفر و در جهان نيز احتمالا يك نفر از هر 50 هزار تن به اختلال LCA مبتلا است.

پژوهشگران با ابداع شيوه‌اي نوين در عرصه ژن‌درماني به موفقيت تازه‌اي در درمان نوع نادري از نابينايي وراثتي موسوم به LCA دست يافتند.


به گزارش ايسنا، جزئيات اين دستاورد جديد در مجله پزشكي نيوانگلند به چاپ رسيده است.


در گزارش اين مجله آمده است كه با اين موفقيت، اميد به درمان صدها هزار بيمار مبتلا به اين نوع نابينايي مادرزادي بوجود خواهد آمد.


عارضه LCA به گيرنده‌هاي نور در شبكيه آسيب وارد مي كند. كودكاني كه با اين اختلال مادرزادي متولد مي‌شوند، دچار نقص شديد بينايي مي‌شوند كه در طول عمر اين آسيب‌ها تشديد شده و در نهايت فرد در همان دوران كودكي يا نوجواني بينايي خود را به طور كامل از دست مي دهد.


گفته مي‌شود كه هم اكنون براي اين اختلال هيچ درماني وجود ندارد.


آمارها حاكي از آن است كه در آمريكا حدود سه هزار نفر و در جهان نيز احتمالا يك نفر از هر 50 هزار تن به اختلال LCA مبتلا است.


در پژوهش اخير دو گروه از پژوهشگران از يك ويروس معمولي سرماخوردگي به عنوان يك وسيله نقليه براي تحويل مستقيم نسخه طبيعي و سالم از يك ژن آسيب ديده موسوم به RPE65 كه عامل بروز اين اختلال است به درون چشم‌هاي بيماران استفاده كردند.


اگر چه اين آزمايش‌ها تنها براي بررسي ايمني بيماران صورت گرفته اما بيماران اظهار داشتند كه ديدشان نسبت به قبل بهتر شده است.


به گفته پژوهشگران اين روش درمان هيچ اثر التهابي يا هرگونه عوارض جانبي سمي ديگر بر روي چشم هاي بيماران نداشته است.

 
ارسال به تلگرام
ارسال به دوستان
تلگرام عصر ایران
نام:
ایمیل:
* نظر:
تعداد کاراکترهای مجاز:1200
تلگرام عصر ایران
پربازدید ها
تلگرام عصر ایران
بلیط (عصر ایران داخلی)
دلتابان- صفحه داخلی
بلیط (عصر ایران داخلی)
دلتابان- صفحه داخلی
بلیط (عصر ایران داخلی)
دلتابان- صفحه داخلی
عکس
بلیط (عصر ایران داخلی)
دلتابان- صفحه داخلی
نظرسنجی
به نظر شما تیم ایران به مرحله بعد صعود می کند؟
بله
خیر
بلیط (عصر ایران داخلی)
دلتابان- صفحه داخلی