۳۱ فروردين ۱۴۰۳
به روز شده در: ۳۱ فروردين ۱۴۰۳ - ۰۳:۰۰
فیلم بیشتر »»
کد خبر ۲۱۳۶۸۵
تاریخ انتشار: ۱۴:۴۲ - ۲۱-۰۲-۱۳۹۱
کد ۲۱۳۶۸۵
انتشار: ۱۴:۴۲ - ۲۱-۰۲-۱۳۹۱

وزارت بهداشت: ابتلا به بيماري‌هاي صعب‌العلاج افراد بسياري را زير خط فقر كشانده است

وي ادامه داد: در حال حاضر بيماري‌هاي واگيردار تحت كنترل هستند، به گونه‌اي كه اكثر قريب به اتفاق آنها يا ريشه‌كن شده‌آند و يا به مرحله حذف نزديك هستند.

معاون درمان وزارت بهداشت با بيان اينكه درمانده‌ترين گروه جامعه درگير بيماري‌هاي صعب‌العلاج و پرهزينه هستند، عنوان كرد: ابتلاء به بيماري‌هاي صعب‌العلاج بسياري از افراد جامعه را به زير خط فقر برده است.

به گزارش ايسنا، دكتر حسن امامي رضوي در مراسم افتتاحيه مجتمع كنترل اختلالات رشد، تكامل و ناهنجاري‌هاي زمان تولد كه در موسسه پزشكي نسل اميد برگزار شد، با اشاره به اينكه در طول ساليان اخير به همت دست‌اندركاران نظام سلامت شاهد پيشرفت‌ها و موفقيت‌هاي بسياري بوده‌ايم، عنوان كرد: اكنون شاخص‌هاي سلامت در حد قابل قبولي قرار دارد.

وي ادامه داد: در حال حاضر بيماري‌هاي واگيردار تحت كنترل هستند، به گونه‌اي كه اكثر قريب به اتفاق آنها يا ريشه‌كن شده‌آند و يا به مرحله حذف نزديك هستند.

معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به اينكه اين وزارتخانه اكنون بر روي كنترل بيماري‌هاي غيرواگير تمركز كرده است، اظهار كرد: بايد با ترويج و اشاعه مواردي نظير تغيير سبك زندگي، اصلاح الگوهاي تغذيه‌اي، تحرك بدني و كاهش استرس در جامعه از بار ناشي از بيماري‌هاي غيرواگير بكاهيم.

امامي رضوي در ادامه به كاهش شاخص مرگ و مير كودكان در سالهاي اخير اشاره كرد و گفت: سالها پيش شاخص مرگ و مير كودكان زير پنج سال 140 در هر يكهزار نفر بود اما اكنون به شاخص 30 مورد مرگ در هر يكهزار نفر رسيده است.

وي ادامه داد: درصد قابل توجهي از مرگ و مير نوزادان ناشي از اختلالات ژنتيكي است.

معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به اينكه يكي از مهمترين نقاط تمركز نظام سلامت اجراي برنامه نظام ارجاع و پزشك خانواده است، اظهار كرد: تشخيص و پيشگيري از وقوع ناهنجاري‌هاي مادرزادي و ژنتيكي از جمله مواردي است كه در نظام ارجاع و پزشك خانواده دنبال مي‌شود.

وي ادامه داد: به اين مهم دست نمي‌يابيم مگر با اجراي يك برنامه‌ريزي منظم و منسجم.

وي با بيان اينكه نظام ارجاع برنامه‌اي پيشگيرانه است، اظهار كرد: طي اجراي اين برنامه ويزيت اوليه براي همه جمعيت كشور انجام شده و پس از معاينه كامل براي همه ايرانيان پرونده الكترونيك سلامت تشكيل مي‌شود.

وي ادامه داد: در شرايط معمول هر شخصي به هنگام بيماري مهمترين دغدغه‌اش اين است كه بايد به چه كسي مراجعه كند، به اين مشكل در برنامه پزشك خانواده پاسخ داده شده و در واقع پزشكي كه براي اجراي اين طرح در نظر گرفته شده است به يك فرد قابل قبول براي خانواده تبديل مي‌شود كه از سوابق خانوادگي سلامت آنها باخبر است و در صورت وقوع مشكل مي‌تواند اعضاي خانواده را راهنمايي كند.

معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به اينكه بروز ناراحتي‌هاي رواني از جمله افسردگي از تبعات عدم توجه به مسائل پيشگيرانه است، اظهار كرد: اگر پيش از انجام اعمال پيشگيرانه معلوليت اتفاق افتاده باشد، ديگر به جز توانبخشي كار ديگري نمي‌توان براي بيمار انجام داد. در حالي كه با انجام آزمايشات قبل از تولد مي‌توان هزينه‌هاي ناشي از وقوع اين معلوليت‌ها را كاهش داد.

در ادامه اين مراسم دكتر سعيدرضا غفاري ـ رييس مجتمع كنترل اختلالات رشد، تكامل و ناهنجاري‌هاي زمان تولد ـ هدف از راه‌اندازي اين مجتمع را پيشگيري از معلوليت‌ها و صيانت از سلامت نسل آينده دانست و گفت: امروزه 70 درصد از معلوليت‌ها قابل پيشگيري بوده و مي‌توان گفت از همه بيماري‌هاي ژنتيكي بالقوه پيشگيري كرد.

وي ادامه داد: به علت برنامه‌ريزي‌هاي مناسب در سيستم بهداشتي كشور، مرگ و مير ناشي از عوامل تغذيه‌اي، عفونت‌ها و مانند آن كاهش يافته است، اما اكنون با مشكلات ژنتيكي روبرو هستيم به گونه‌اي كه 20 درصد علت بستري‌هاي بيمارستان به دنبال مشكلات ژنتيكي اتفاق مي‌افتد.

غفاري كاهش هزينه‌ها، استفاده از افراد صاحب‌نظر، افزايش تجربه و كارآيي افراد متخصص، عدم نياز به ارجاع و جلوگيري از سرگرداني بيماران را از جمله مواردي كه تاسيس اين مجتمع را ضروري ساخته بود، دانست و گفت: اكنون غربالگري سندرم دان كه در صدر اختلالات ژنتيكي قرار دارد در اين مركز انجام مي‌شود.

ارسال به دوستان
وبگردی