دانشمندان با تكميل بزرگترين تجزيه و تحليل ژنوم انساني، علل ژنتيكي هفت بيماري شايع از جمله ديابت، آرتروز و پرفشاري خون را كشف كردند. اين كشف، راه را براي درمان و معالجات احتمالي ميليون‌ها بيمار مبتلا به اين بيماري‌ها هموار مي‌كند.

به گزارش گاردين، دانشمندان با استفاده از روش‌هاي جديد براي بررسي ‪ DNAهزاران بيمار، به ارتباطهاي ژنتيكي رايج در بروز بيماري‌هاي قلبي نيز پي بردند.

"پيتر دانلي" از دانشگاه آكسفورد و مجري اين تحقيقات گفت، با شناسايي ژنهاي مسوول اين بيماري‌ها، تحقيقات ما به دانشمندان كمك مي‌كند شناخت بهتري از چگونگي بروز بيماري‌ها پيدا كنند، گروههاي در معرض خطر ابتلا به اين بيماريها را شناسايي كنند و داروهاي موثرتر و اختصاصي‌تري تهيه نمايند.

دانشمندان از زمان تكميل طرح ژنوم انساني در سال ‪ ۲۰۰۰كه نقشه تمام ژنهاي بدن انسان را تهيه كردند، به سرعت گونه‌هاي ژنتيكي نادر را كه عامل بروز بيماري‌هاي مهم ارثي مانند فيبروز كيستي هستند را شناسايي كردند.

پيشرفت امروز دانشمندان نشان‌دهنده پيشرفت واقعي در بيماري‌هايي است كه ميليونها تن را مبتلا كرده‌اند.

"مارك والپورت" مدير موسسه ولكام تراست سرمايه‌گذار اين تحقيق، گفت، شناسايي گونه‌هاي ژني رايج در بيماريهايي مانند ديابت و كرون كه چندين ژن در بروز آن نقش دارد، اما تاثير ژنهاي واحد در بروز آنها بسيار كمتر است، كار بسيار دشواري بوده است.

در اين مطالعه، ‪ ۵۰گروه تحقيقاتي با بررسي ساختار ژنتيكي ‪ ۱۷هزار تن ، ‪ ۲۴ارتباط ژنتيكي جديد را براي اختلال دوقطبي، بيماري كرون، بيماري قلبي، ديابت نوع يك و دو، آرتريت روماتوئيد و فشار خون بالا شناسايي كردند. با اين كشف تعداد ژنهاي موثر در بروز اين بيماريها سه برابر شد.

دانشمندان براي بررسي حدود ‪ ۵۰۰هزار تفاوت ژنتيكي در هر نمونه، نمونه‌هاي ‪ DNAبدست آمده از دو هزار بيمار را در هر بيماري مورد بررسي و آنها را با سه هزار نمونه از داوطلبان سالم مقايسه كردند.

نتايج اين تحقيقات در نشريه نيچر و ژنتيك نيچر منتشر شده است.

کانال عصر ایران در تلگرام

تماشاخانه