محققان در يك بيمارستان عمومي مونترال در كانادا، 20 ژن مرتبط با بيماري پوكي استخوان و تحليل استخواني را شناسايي كردهاند كه پيش از اين ارتباط، 13 تاي آنها با بيماري پوكي استخوان هرگز كشف نشده بود.
به گزارش ايسنا، بيماري پوكي استخوان يك عارضه وراثتي است و اين يافته حاصل بزرگترين تحقيق بينالمللي است كه به شناسايي ژنهاي مرتبط با اين بيماري فوقالعاده مخرب منتهي شده است.
مجله علمي نيچر در اين رابطه افزود: دكتر جي برنت ريچارد به همراه يك گروه 30 نفره متشكل از متخصصان و محققان سراسر جهان موفق به شناسايي اين ژنها شدهاند.
متخصصان ميگويند؛ پوکي استخوان در مراحل اوليه يک بيماري خاموش است كه هيچ نشانه مشخصي ندارد.
افراد بسيار کمي قبل از وقوع مشكلات جدي متوجه پوکي استخوان ميشوند و بيشتر مبتلايان اغلب تا زماني که مشکلي برايشان پيش نيامده و دچار شکستگي استخـواني نشدهاند از وجود بيماري بياطلاع هستند. محافظت از استخوانها و تغيير عادات نامطلوب در زندگي ميتواند در جلوگيري از پوکي استخوان نقش مهمي داشته باشد.
در اين پژوهش گسترده، محققان اطلاعات جمعآوري شده از نزديك به 20 هزار شركت كننده در پنج مطالعه ژنتيكي بينالمللي اخير را مورد بازبيني قرار دادند.