اميد تازه اي براي درمان افرادكم رشد و كوتاه قد

محققان اعلام كرده اند اميد تازه اي براي درمان افرادكم رشد كه قدشان بلند نمي شود و مبتلا به نقص ژنتيكي هستند، پيدا شده است.

به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاري آلمان محققان انستيتو ژنتيك انساني كلينيك دانشگاهي هايد برگ آلمان علت بروز رشد نكردن كودكان كوتاه قد براي اولين بار قابل تشخيص زودهنگام شد.

بنابر اين گزارش، محققان با بررسي اطلاعات ژنتيكي بيش از 1600 كودك كوتاه قد زير 10 سال از 14 كشور دريافتند كه در بيش از چهار درصد اين كودكان جهش هايي در ژن موسوم به شوكس-ژن عامل كوچك ماندن اين كودكان است.

اين گزارش حاكيست، اين ژن نقش مهمي را در ساخت استخوان ايفا مي كند اين ژن رشد استخوان هاي دراز و مغزدار دست ها و پاها كه به صورت طولي رشد مي كنند را تنظيم مي كند، كه اين نوع رشد بعد از سن بلوغ متوقف مي شود تا بحال اين تصور وجود داشت كه بلندي قد تحت تاثير فاكتورهاي مختلفي قرار دارد.

اما تحقيقات اخير محققان نشان مي دهد تنها جهش در ژن شوكس منجر به كاهش رشد و بروز تغييرات جسمي ديگري از جمله تغيير در مفاصل دست، كوتاه شدن دست ها، افزايش ضريب توده بدني، ساخت بيش از حد عضلات و بلندي كام دهان مي شود.

براساس اين گزارش، در اين تحقيقات مشخص شد، كودكان داراي اين نقص ژنتيكي از درمان با هورمون رشد بسيار سود مي برند و ظرف مدت دو سال از طريق درمان با هورمون رشد، ميزان قد آنها 16 سانتي متر افزايش مي يابد.

اين محققان كاتالوگ علائمي براي تشخيص زودهنگام اين عارضه ايجاد كردند تا متخصصان بتوانند رشد نكردن كودك را زودهنگام تشخيص دهند، زيرا روش هورمون درماني فقط زماني تاثير گذار خواهد بود كه پسرها قبل از 10 تا 12 سالگي و دخترها قبل از هشت تا ده سالگي و قبل از سن بلوغ شان تحت درمان قرار گيرند.

تماشاخانه

پارتیا، افسانه «آن‌شیگائو»؛ سفر شاهزاده ایرانی به چین / سوغات او یک دین بود

ساعت ۸:۱۵ ششم اوت ؛ هیروشیما / وقتی شهر در دیگ قیر می‌جوشید

فیلم های دیگر