دستکاری ژن‌ها برای خاموش کردن یک بیماری

یکی از مشکلات بیماری‌هایی با منشأ ژنتیک این است که برای درمان آن‌ها، باید سلول‌های اندام‌هایی که نشانه‌های بیماری در آن‌ها ظاهر شده است را تغییر داده و آن‌ها را اصلاح کنیم. در واقع در ژن‌درمانی پزشکان تلاش می‌کنند با ایجاد تغییراتی در ساختار ژنتیکی انسان، بدن را به انجام کاری تازه که تا پیش از این قادر به انجام آن نبوده وادارند.

در همین حال محققین به تازگی دریافته‌اند که با یک روش به‌روز شده درمان ژنتیکی می‌توان بیماری مادرزادی دیستروفی عضلانی ( سلسله بیماری‌های بسیار حاد ژنتیکی پیش‌رونده وابسته به کروموزوم‌هاست که باعث تخریب یا اختلال در بافت ماهیچه‌ای می‌شود) را درمان کرد.

در این روش که به اختصار CRISPR نامیده می‌شوند، محققین می‌توانند به طور دقیق موتاسیون DNA خاموش را برداشته و اجازه دهند تا مکانیسم های ترمیم DNA در بدن با از ترکیبی از پروتئین و RNA در نسخه ژنی طبیعی جایگزین شود.

لازم به ذکر است CRISPR به هیچ عنوان درمان قطعی تمامی بیماری‌های ژنتیکی را در پی نخواهد داشت با این حال هرچند از آن تاکنون بر روی انسان ها استفاده نشده، اما محققین در پی آن هستند تا از این تکنیک برای هدف قرار دادن و تصحیح موتاسیون در سلول‌های بنیادی عضلانی و فیبرهای عضلانی انسانی استفاده کنند.

واکنش سرمربی تیم ملی مصر به قرعه فراعنه در جام جهانی: «حلوة!»

تماشاخانه

غول ۸ متری در آلمان؛ سکوت ۸ متری در ایران / وقتی رابطه‌های پنهان، آمار واقعی را پنهان می‌کنند (فیلم)

قیمت سوخت را واقعی می‌‌کنم، ۷ میلیون به هر عضو خانواده می‌دهم / برادر خاتمی به سفیر آلمان می‌گوید احمدی‌نژاد خیلی محبوب شده باید کاری کرد / یکی دوست داره با بیکینی بره تو شهر، کسی باید جمعش کنه یا نه؟ (فیلم)

فیلم های دیگر