تاریخ:
خلاصه بازی کاراگستر ۱ - نساجی ۱ 
درس پنجاه و سه
ژن نابینایی شناخته شد
محققان دانشگاه ژنو در سوییس یک جهش ژنتیکی را شناسایی کردند که علت نابینایی در کودکی است.
به گزارش ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، این جهش ژنتیکی که در ژن MARK3 رخ می دهد در جریان مطالعه یک اختلال بازگشتی ژنتیکی که فرآیند رشد چشم را از بین می برد، کشف شد. شناسایی بیماری های مرتبط با ژن MARK3 امکان درک بهتر مکانیزم بیماری ها، توسعه روش های تشخیصی و ایجاد روش های درمانی اختصاصی را فراهم می کند.
محققان برای اطمینان از نقش ژن MARK3 در نابینایی، تاثیر جهش ژنتیکی مربوط به این ژن را در مگس های سرکه بررسی کردند. برای این منظور محققان ژن های مگس سرکه را دستکاری کردند تا جهش ژنتیکی را در هر دو نسخه از ژن MARK3 موجود در بدن این حشرات ایجاد کنند. این اقدام محققان مانع رشد چشم های مگس ها شده و نتیجه آزمایشات انسانی را تایید کرد.
این تحقیقات نشان می دهد که می توان یک اختلال بازگشتی را با دقت بالایی تشخیص داد. اکنون زمان مطالعه مکانیزم ایجاد کننده این اختلال به منظور توسعه روش های درمانی مناسب است.
محققان در این تحقیقات توانستند 30 ژن دیگر را شناسایی کنند که به طور بالقوه عامل بروز اختلالات ژنتیکی بازگشتی هستند. گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Human Molecular Genetics منتشر شده است.
لینک کوتاه: کپی لینک
چالش بزرگ ایران در برابر ستارههای بلژیک فارن پالسی: ائتلاف آمریکا و اسرائیل وارد مسیر افول شده است هنرمندان در مراسم ختم شهرزاد جواهری بازیگر (عکس) رکوردشکنی تاریخی فاطمه محیطیزاده در مسابقات دوومیدانی معرفی نفرات برتر پنج وزن دوم کشتی فرنگی جام تختی تغییر رویکرد نظارتی ساترا در قبال سریالهای شبکه نمایش خانگی (+فیلم) ادعای افبیآی: طرح سوءقصد به ترامپ خنثی شد پزشکیان: اگر بیکاری و آسیب ها را مدیریت کرده بودیم بسیاری از اتفاقات دی ماه رخ نمیداد ابهام در عملکرد دنیس درگاهی در تیم ملی فوتبال ایران انفجار محبوبیت ستاره کیپورد پس از توقف قهرمان اروپا پشت نوار نورانی آسمان شب چه چیزی پنهان شده است؟ ونس: اگر تهران به دنبال سلاح اتمی باشد، به توافق پایبند نخواهیم ماند رکوردشکنی بانکهای مرکزی در افزایش ذخایر طلا سوئیس: توافقنامه ایران و آمریکا در «بورگناشتوک» امضا خواهد شد علاءالدین بروجردی: تفاهمنامه ۱۴ مادهای منافع ایران را به میزان قابل توجهی تامین میکند