ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک (+عکس)

یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوق العاده نادر در سال 2017 به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.

به گزارش فارس به نقل از دیلی‌میل، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت. این کودک آمریکایی در حالی 24 ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.

بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.

براساس این گزارش، از فتق‌های متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاری‌های اسکلتی به عنوان ویژگی‌های کلیدی این سندرم نام برده می‌شود؛ همچنین گزارش‌های متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN1 مرتبط کرده است.

والدین این کودک به دیلی‌میل گفته‌اند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی می‌جنگد و این ویژگی به خوبی در رفتارهای وی قابل مشاهده است.

عشق پنهان در ژن‌ها؛ زنان گونه ما ظاهراً مردان نئاندرتال را جذاب‌تر می‌دانستند

تماشاخانه

عروس‌های سیاه‌پوش؛ دخترانی که خودشان را سیاه‌بخت کردند

حمله به میراث جهانی ؛ موج انفجار با کاخ گلستان چه کرد؟ وقتی پرتابه‌‌ها بر سر کاخ قاجاری فرود آمدند

فیلم های دیگر