تاریخ:
پزشکیان: رهبر شهید شخصیتی تأثیرگذار در جهان اسلام بود 
درس شصت
ناهنجاری ژنتیکی فوقالعاده نادر یک کودک (+عکس)
بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.
یک کودک آمریکایی که با ناهنجاریهای ژنتیکی فوق العاده نادر در سال 2017 به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.
به گزارش فارس به نقل از دیلیمیل، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاریهای ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت. این کودک آمریکایی در حالی 24 ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.
بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.
براساس این گزارش، از فتقهای متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاریهای اسکلتی به عنوان ویژگیهای کلیدی این سندرم نام برده میشود؛ همچنین گزارشهای متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN1 مرتبط کرده است.
والدین این کودک به دیلیمیل گفتهاند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی میجنگد و این ویژگی به خوبی در رفتارهای وی قابل مشاهده است.
لینک کوتاه: کپی لینک
۵ نشانه اضطراب در مردان که نباید عادی تلقی شوند؛ مردان همیشه «خوب» نیستند چگونه زندگی آرامتری داشته باشیم؟ چگونه یک جوان ۲۰ ساله جنگ جهانی اول را جرقه زد؟ چرا «گنجها» در زیر خاک باقی ماندهاند؟ ۱۵ عادت روزمره که نشاندهنده اضطراب زیاد شماست چرا اروپاییها کولر ندارند؟ با این روش ساده در خانه پنیر خوشمزه درست کنید آیا پدربزرگ شما هم نازی بود؟/ افشای حقایق تاریک اجداد آلمانیها تنها با یک کلیک هفت دریاچه در سراسر جهان که به وسیلۀ «شهابسنگ» به وجود آمدهاند(+عکس) هیتلر برای سر این زن ۲ میلیون دلار جایزه گذاشته بود شهرهای مرموز جاده ابریشم پس از ۱۰۰۰ سال /کلانشهرهایی در ارتفاعی باورنکردنی ۷۲۰۰ پایی روزهداری آمریکاییها برای استقلال از بریتانیا افسانه سحرخیزی به سبک بیل گیتس؛ راز موفقیت ۵ صبح بیدار شدن نیست! چگونه ممکن است بیابانها در کنار اقیانوسها تشکیل شوند؟ از کلئوپاترا تا خرمسلطان؛ ۱۰ ازدواج جنجالی که تاریخ اروپا را زیر و زبر کرد