تولد يك كودك ميمون نما در تركيه، محافل علمي اين كشور را شگفت زده كرده است.
به نوشته شماره جمعه روزنامه "راديكال" پروفسور "انونر تان" از محققان علم ژنتيك تركيه گفت: "بررسي ژنهاي اين كودك كه يك ساعت بعد از تولد فوت كرد، ميتواند ژنهاي مرتبط با گذر به موجود انساني را مشخص سازد.
تان با عنوان اين كه تاكنون چنين نمونهاي در جهان ثبت نشده است، گفت: "بررسي ژنهاي اين نوزاد ميتواند راهگشايي براي روشن شدن كامل فرضيه تكامل داروين باشد."
نوزاد ميمون نما هفته گذشته در شهرستان "كركخان" از توابع استان حاتاي در جنوب شرق تركيه متولد شد و يك ساعت بعد درگذشت.
سر اين نوزاد شبيه ميمون بود و والدين نوزاد بعد از درگذشت، وي را دفن كردند و اجازه تحقيقات علمي بر روي كالبد وي را ندادند.
در روزهاي اخير تصاويري از اين نوزاد بعد از تولد در بيمارستان در روزنامههاي تركيه منتشر شده است.
پروفسور تان محقق برجسته تركيه قبلا "سندروم تان" را كشف و به عالم پزشكي ارائه كرده است.
كشف سندروم تان نيز كه به نام اين استاد علم ژنتيك تركيه مشهور شده، در نتيجه تحقيقات پروفسور تان بر روي شش كودك يك خانواده در شهرستان كركخان ميسر شده بود.
سندروم تان در كودكاني كه والدين آنها نسبت فاميلي دارند، ظاهر ميشود و كودكان بعد از تولد، مانند ميمون به روي دست و پا حركت ميكنند و توانايي يادگيري بیش از100واژه ندارد.