فیلم بیشتر »»
کد خبر ۹۸۱۸۴۶
تاریخ انتشار: ۱۷:۱۰ - ۲۳-۰۴-۱۴۰۳
کد ۹۸۱۸۴۶
انتشار: ۱۷:۱۰ - ۲۳-۰۴-۱۴۰۳

ناشنوایی ارثی در موش‌ ها درمان شد

ناشنوایی ارثی در موش‌ ها درمان شد
یک گروه پژوهشی برای اولین بار بازیابی موفق شنوایی را از طریق یک روش جدید ویرایش ژنوم در موش بالغ مبتلا به نوعی ناشنوایی ارثی ناشی از جهش در ریزآران‌ای نشان داده‌اند.
یک روش جدید ویرایش ژن، شنوایی را در موش‌های مبتلا به نوعی ناشنوایی ارثی بازیابی کرده است و شاید بتواند راه را برای درمان ناشنوایی ناشی از این جهش در انسان هموار کند.
 
به گزارش ایسنا، یک گروه پژوهشی برای اولین بار بازیابی موفق شنوایی را از طریق یک روش جدید ویرایش ژنوم در موش بالغ مبتلا به نوعی ناشنوایی ارثی ناشی از جهش در ریزآران‌ای نشان داده‌اند.
 
به نقل از تکنولوژی نتورکز، پژوهشگران خاطرنشان کردند که ریزآران‌ای‌های موش و انسان دارای توالی‌های یکسانی هستند و بر این اساس امیدوارند که پژوهش جدید آنها پایه و اساس پژوهش‌هایی را درمورد کاربرد روش جدید در انسان‌های مبتلا به ناشنوایی ناشی از این نوع جهش‌ها ایجاد کند.
 
«ژنگ یی چن»(Zheng-Yi Chen)، دانشیار آزمایشگاه‌های «ایتون پیبادی»(Eaton-Peabody) در «بیمارستان چشم و گوش ماساچوست»(Mass Eye and Ear) و دانشیار گوش و حلق و بینی «دانشکده پزشکی هاروارد»(HMS) گفت: یافته‌های ما مسیر امیدوارکننده‌ای را به منظور توسعه درمان‌های مبتنی بر ویرایش ژن برای بسیاری از انواع کم‌شنوایی ژنتیکی ارائه می‌کنند. با مطالعه بیشتر، شاید مداخله ما با استفاده از ویرایش ژنوم بتواند پیشروی کم‌شنوایی را در افراد مبتلا متوقف یا معکوس کند.
 
از هر ۵۰۰ نوزاد، حدود یک نفر از کم‌شنوایی ژنتیکی رنج می‌برد و در حال حاضر هیچ روش درمانی تاییدشده‌ای برای درمان ناشنوایی وجود ندارد.
 
پژوهشگران در این پروژه، یک جهش خاص را در ژن «MiR-96» هدف قرار دادند که به پیشروی کاهش شنوایی در موش‌ها منجر می‌شود و نقش مهمی را در تنظیم بیان ژن در سلول‌های مویی مسؤول شنوایی پستانداران ایفا می‌کند. در انسان، این جهش به عنوان علت نوعی کم‌شنوایی پیش‌رونده ارثی به نام «DFNA50» شناخته شده است. پژوهشگران این جهش را در موش حامل ایجاد کردند که کاهش شنوایی را در انسان مبتلا به DFNA50 منعکس می‌کرد. موش‌ها با رسیدن به سن چهار هفتگی، کم‌شنوایی کامل را در فرکانس‌های بالا نشان دادند.
 
این گروه پژوهشی از روش ویرایش ژن کریسپر برای هدف قرار دادن و مختل کردن این جهش استفاده کردند که از طریق تزریق یک «ویروس مرتبط با آدنو»(AAV) به گوش داخلی منتقل شد. آنها تزریق‌ها را در دو نقطه زمانی مراحل اولیه رشد و بزرگسالی مقایسه کردند و حفظ قوی عملکرد شنوایی در بلندمدت را در هر دو مورد نشان دادند. نتایج این آزمایش نشان داد که مداخله اولیه بهترین حالت درمان است.
 
در این پژوهش، ایمنی روش ویرایش ژنوم با واسطه ویروس AAV نیز مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که این روش دارای مشخصات ایمنی خوبی است. «ونلیانگ ژو»(Wenliang Zhu) از اعضای آزمایشگاه چن و از پژوهشگران این پروژه، گفت: تحقیقات ما حداقل خطر احتمالی را نشان می‌دهد و از امکان‌سنجی کاربردهای بالینی آینده در انسان پشتیبانی می‌کند.
 
چن و گروهش، ساختاری را طراحی کرده‌اند که حاوی همه جهش‌های شناخته‌شده ریزآران‌ای برای استفاده در انسان است، آنها قصد دارند ساختار جدید را در مدل‌های پیش‌بالینی بیشتری آزمایش کنند تا نهایتا روش خود را به یک کارآزمایی بالینی روی انسان انتقال دهند.
 
این پژوهش در مجله «Science Translational Medicine» به چاپ رسید.
پربیننده ترین پست همین یک ساعت اخیر
برچسب ها: ناشنوایی ، موش
ارسال به دوستان
captcha
جهش قیمت نفت پس از لغو مجوز فروش نفت ایران توسط آمریکا تقابل اشک‌های مسی و رونالدو در جام جهانی ۲۰۲۶ اعتراف کم‌سابقه اکونومیست به اشتباه در پیش‌بینی قیمت نفت آمریکا مجوز فروش نفت ایران را لغو کرد وزیر دفاع ترکیه: پیام این اجلاس باید واضح باشد؛ ناتو دیگر فقط یک اتحاد نظامی نیست جهش قیمت نفت در پی لغو مجوز معافیت‌های نفتی ایران توسط آمریکا ولایتی: موضع ایران در حمایت از مقاومت تغییرناپذیر است/ محاصره یمن باید فوراً پایان یابد عربستان: ایران مسئول حمله به نفتکش سعودی است آمریکا : لغو مجوز فروش نفت ایران علم‌الهدی: قبل از شهادت قائد، نظر اداره کشور بر روی آیت الله سید مجتبی خامنه‌ای بود واکنش سخنگوی دولت به برخی اقدامات وحدت‌شکنانه روزهای اخیر احضار کاردار سفارت ایران توسط دولت انگلیس واکنش بقایی به اتهام‌زنی قطر: مغایر با اصل حسن همجواری است سرمربی مصر: می‌خواهند آرژانتین قهرمان شود! ترامپ: اجلاس ناتو در ترکیه برگزار نمی‌شد شاید نمی‌آمدم