فیلم بیشتر »»
کد خبر ۱۰۱۰۴۲۲
تاریخ انتشار: ۰۹:۳۹ - ۱۳-۰۸-۱۴۰۳
کد ۱۰۱۰۴۲۲
انتشار: ۰۹:۳۹ - ۱۳-۰۸-۱۴۰۳

شیمیدانان یک قانون ۱۰۰ ساله را شکستند

شیمیدانان یک قانون ۱۰۰ ساله را شکستند
‌این پیشرفت می‌تواند مسیرهای جدیدی را برای توسعه دارو و تحقیقات دارویی باز کند و به بازنویسی کتاب‌ها منجر شود. قانون مورد بحث که قانون بردت نام دارد، از سال ۱۹۲۴ به عنوان انجیل شیمی شناخته می‌شود.

دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس(UCLA) در کشفی که جهان شیمی را دگرگون می‌کند، ثابت کرده‌اند که یک قانون اساسی شیمی آلی که محققان را برای ۱۰۰ سال عقب نگه داشته بود، آنطور که همه فکر می‌کردند شکست‌ناپذیر نبوده است.

به گزارش ایسنا، ‌این پیشرفت می‌تواند مسیرهای جدیدی را برای توسعه دارو و تحقیقات دارویی باز کند و به بازنویسی کتاب‌ها منجر شود. قانون مورد بحث که قانون بردت نام دارد، از سال ۱۹۲۴ به عنوان انجیل شیمی شناخته می‌شود.

این قانون مانند آن است که به معماران بگوییم هرگز نمی‌توانند نوع خاصی از پل را بسازند، زیرا قوانین فیزیک این اجازه را نمی‌دهد. اما اکنون، محققان UCLA نه تنها آن پل «غیرممکن» را ساخته‌اند، بلکه به دیگران نیز نشان داده‌اند که چگونه این کار را انجام دهند.

به نقل از اس‌اف، قانون بردت(Bredt's rule) یک قانون حاصل از مشاهدات تجربی در شیمی آلی است که می‌گوید یک پیوند دوگانه نمی‌تواند در موقعیت سرپل(Bridgehead) در یک ترکیب حلقوی قرار بگیرد، مگر اینکه اندازه حلقه مورد نظر به قدر کافی بزرگ باشد تا فشار زاویه‌ای حاصل را تحمل کند.

نیل گارگ(Neil Garg)، استاد برجسته شیمی و بیوشیمی که رهبری این تحقیق را بر عهده داشت، می‌گوید: افراد آلکن‌های ضد بردت را بررسی نمی‌کنند زیرا فکر می‌کنند چنین کاری ممکن نیست. ما نباید چنین قوانینی داشته باشیم یا اگر آنها را داریم، باید مدام یادآوری شود که آنها دستورالعمل هستند، نه قوانین. وقتی قوانینی داریم که ظاهرا نمی‌توان بر آنها غلبه کرد، خلاقیت از بین می‌رود.

برای درک اهمیت این موضوع، مولکول‌های آلی را به عنوان ساختارهای سه بعدی کوچک، مانند سازه‌های مولکولی لگو تصور کنید. این ساختارها اغلب حاوی آنچه شیمیدانان «پیوندهای مضاعف» بین اتم‌های کربن می‌گویند، هستند. طبق قوانین سنتی، این پیوندهای دوگانه باید صاف باشند و نمی توانند در موقعیت‌های پیچ خورده خاصی در داخل مولکول وجود داشته باشند. قانون بردت به طور خاص می‌گوید که شما نمی‌توانید این پیوندهای دوگانه را در نقاط اتصال خاصی در ساختارهای مولکولی پیچیده‌تر قرار دهید.

با این حال، تیم گارگ راهی برای دور زدن این محدودیت پیدا کرد. آنها با استفاده از یک استراتژی شیمیایی هوشمندانه، این ساختارهای ظاهرا غیرممکن را با پردازش مولکول‌های خاص موسوم به سیلیل سودوهلید با فلوراید ایجاد کردند. از آنجایی که این ساختارهای «ممنوعه» بسیار ناپایدار هستند، محققان راهی برای «به دام انداختن» آنها ابداع کردند که آنها را برای واکنش‌های شیمیایی بعدی مفید می‌کند. پیامدهای این مطالعه می‌تواند برای توسعه دارو قابل توجه باشد.

گارگ توضیح می‌دهد: فشار زیادی در صنعت داروسازی برای توسعه واکنش‌های شیمیایی وجود دارد که ساختارهای سه‌بعدی مانند ما آنچه ما ایجاد کردیم، ایجاد می‌کنند، زیرا می‌توان از آنها برای کشف داروهای جدید استفاده کرد.

این تحقیق که در مجله معتبر «ساینس»(Science) منتشر شد، یک تلاش گروهی از سوی دانشجویان فارغ التحصیل UCLA و دانش پژوهان فوق دکتری بود.

این کشف یادآور آن است که در علم، حتی قابل اعتمادترین قوانین ما گاهی اوقات نیاز به بازنگری دارند. گاهی اوقات شکستن قوانین می‌تواند منجر به اکتشافات موفقیت‌آمیز شود.

ارسال به دوستان
آناتولی: پاکستان به میانجی‌گری میان ایران و آمریکا ادامه می‌دهد قیمت سکه طرح جدید به مرز ۲۰۰ میلیون تومان رسید حمایت بانوان بومی قشم از تجمعات مردمی؛ سفره‌های سنتی در خدمت موکب‌ها (گزارش تصویری) ترامپ: بهترین برنامه را برای ادامه جنگ با ایران دارم ادعای سنتکام: بعد از محاصره ۶۲ کشتی را برگردانده‌ایم استوری رضا صادقی خواننده برای وطن (عکس) خواب‌آلودگی راننده حادثه آفرید؛ فوت والدین در تصادف محور قزوین استاندار تهران: بیش از ۹۰ درصد حملات موشکی دشمن به استان تهران بود یک ناشر: خجالت می‌کشم قیمت کتاب‌ها را بگویم آنچلوتی نام نیمار را در لیست اولیه تیم ملی برزیل قرار داد هشدار نارنجی هواشناسی؛ باران و سیلاب در ۱۰ استان کشور اتحادیه اروپا تحریم‌های جدیدی علیه شهرک‌نشینان اسرائیلی تصویب کرد پایان فیلمبرداری جدیدترین اثر مسعود کیمیایی بحران بودجه در اصفهان؛ احتمال غیبت سپاهان در رقابت‌های آسیایی فصل آینده تقویم رسمی لیگ نخبگان آسیا ۲۷-۲۰۲۶ اعلام شد