کد خبر ۵۸۵۱۶۸
تعداد نظرات: ۲ نظر
تاریخ انتشار: ۱۲:۱۹ - ۲۰ دی ۱۳۹۶ - 10 January 2018

طاها مولانا کودک ٣ ساله گرگانی است که به یک بیماری نادر و ژنتیکی با عنوان SMA 1 مبتلا شده است. بدن طاها بر اثر این بیماری فلج شده و بطور کامل رشد نکرده است. به دلیل معلولیت او نیازمند کمک دیگران برای انجام کارهای خود است.

بیماری SMA 1باعث شده که ریه های او رشد نکند و طاها برای تنفس به دستگاه های کمک تنفسی از جمله اکسیژن نیاز دارد برای درمان این بیماری به دارو های خارجی که بعضی از آنها ساخت کشور آمریکا است نیاز دارد هزینه تهیه این دارو ٧٥٠ هزار دلار معادل ٣ میلیارد تومان است.

ارسال به تلگرام
ارسال به دوستان
انتشار یافته: ۲
در انتظار بررسی: ۳
غیر قابل انتشار: ۰
ناشناس
Iran, Islamic Republic of
۱۲:۳۸ - ۱۳۹۶/۱۰/۲۰
0
7
ازمایش ژنتیک رو رایگان بکنید برای همه پدر مادر ها تا از این مصیبت ها بر سر خانواده ها و فرزندانمون نیاد
مهران
Iran, Islamic Republic of
۱۴:۴۲ - ۱۳۹۶/۱۰/۲۰
2
4
خدا به حق حضرت علی اصغر شفا بده هر کسی دید فقط دعا کنه. شاید یکی نفسش حق بود و خدا شفاش داد.
پربازدید ها
علم و فناوری
نظرسنجی
با حذف «سربازی اجباری» و تبدیل آن به «سربازی حرفه ای داوطلبانه» موافقید؟
بله
خیر