پژوهشگران با ابداع شيوه‌اي نوين در عرصه ژن‌درماني به موفقيت تازه‌اي در درمان نوع نادري از نابينايي وراثتي موسوم به LCA دست يافتند.
به گزارش ايسنا، جزئيات اين دستاورد جديد در مجله پزشكي نيوانگلند به چاپ رسيده است.
در گزارش اين مجله آمده است كه با اين موفقيت، اميد به درمان صدها هزار بيمار مبتلا به اين نوع نابينايي مادرزادي بوجود خواهد آمد.
عارضه LCA به گيرنده‌هاي نور در شبكيه آسيب وارد مي كند. كودكاني كه با اين اختلال مادرزادي متولد مي‌شوند، دچار نقص شديد بينايي مي‌شوند كه در طول عمر اين آسيب‌ها تشديد شده و در نهايت فرد در همان دوران كودكي يا نوجواني بينايي خود را به طور كامل از دست مي دهد.
گفته مي‌شود كه هم اكنون براي اين اختلال هيچ درماني وجود ندارد.
آمارها حاكي از آن است كه در آمريكا حدود سه هزار نفر و در جهان نيز احتمالا يك نفر از هر 50 هزار تن به اختلال LCA مبتلا است.
در پژوهش اخير دو گروه از پژوهشگران از يك ويروس معمولي سرماخوردگي به عنوان يك وسيله نقليه براي تحويل مستقيم نسخه طبيعي و سالم از يك ژن آسيب ديده موسوم به RPE65 كه عامل بروز اين اختلال است به درون چشم‌هاي بيماران استفاده كردند.
اگر چه اين آزمايش‌ها تنها براي بررسي ايمني بيماران صورت گرفته اما بيماران اظهار داشتند كه ديدشان نسبت به قبل بهتر شده است.