تاریخ:
پرواز تماشایی بوئینگ ۷۷۷ در اوج بارندگی 
درس نود و پنج
درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن
دانشمندان میخواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
لینک کوتاه: کپی لینک
از دلزدگی تا دلتنگی؛ بازگشایی مدرسه در حافظهٔ یک نسل/ نوستالژی «همشاگردی سلام» ادعای تازه ترامپ درباره کوه کلنگ خبرنگار والاستریت ژورنال: عراقچی در نیویورک از حمایت نهادهای امنیتی برخوردار است افت قیمت طلا و سکه در بازار تهران؛ سکه طرح جدید به ۲۳۵ میلیون رسید واکنش کاپیتان امید ایران به شکست سنگین برابر کره شمالی؛ عذرخواهی از مردم بازگشت خارجیهای استقلال به ایران؛ زمان حضور ماشاریپوف و آسانی مشخص شد اسرائیل مدعی ترور عضو ارشد حماس در خانیونس شد قاسمپور: حذف تیم امید از ناگویا نشاندهنده ضعف ساختار فوتبال ایران است چرا کنعانیزادگان به تیم ملی دعوت نشد؟ مصدومیت یا تصمیم فنی مراسمی سلطنتی نخستین نمایش جهانی فیلم جدید ایناریتو ؛ با حضور تام کروز، شاهزاده ویلیام و کیت میدلتون (+عکس) نمای متفاوت یک ساختمان در ژاپن با الهام از گل نیلوفر (+عکس) ۱۵ حمله هوایی عربستان به استان الحدیده یمن چند ساعت پس از حذف امیدها؛ طلای فوتبال ایران در مستطیل سبز مجازی داستان ساختمانی در پاریس که دیوارهای باربر را از معماری کنار گذاشت (+عکس) معمای خروج هیأت ایران هنگام سخنرانی ترامپ / چرا یک دیپلمات در سالن ماند؟