فیلم بیشتر »»
کد خبر ۶۸۱۷۴۲
تاریخ انتشار: ۱۲:۵۹ - ۰۸-۰۵-۱۳۹۸
کد ۶۸۱۷۴۲
انتشار: ۱۲:۵۹ - ۰۸-۰۵-۱۳۹۸

درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن

درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن

دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.

به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.

ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آن‌ها یک ژن که اجازه می‌دهد نور به سیگنال‌های ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.

این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آن‌ها بازگردد.

کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.‌ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح می‌کند. این کار یک بار برای همیشه انجام می‌شود و دی. ان.‌ای فرد را برای همیشه تغییر می‌دهد.

این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام می‌دهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.

فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش ساده‌ای است و می‌تواند ژن‌های ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنش‌های احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.

شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک می‌گیرد.

۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار می‌گیرند تا بینایی خود را به دست آورند.

محققان امیدوارند با ویرایش ژن‌های این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.

همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده می‌شوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایع‌ترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ می‌دهد.

افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط می‌توانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار می‌بینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهند.

از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین می‌توانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری می‌تواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.

این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دید‌های متفاوت انجام می‌شود.
برچسب ها: نابینایی ، ژن
ارسال به دوستان
سخنگوی قوه قضاییه: هرگونه همکاری اطلاعاتی با دشمن مجازات توقیف اموال و اعدام دارد سردبیر بین‌الملل بی‌بی‌سی: ترامپ بر اساس غریزه جنگ را پیش می‌برد/ ترامپ بر سر دو راهی / ترامپ دنبال طرح ونزوئلا در ایران بود اما ... ارتش: انهدام یک فروند پهپاد MQ9 در اصفهان ۵ عملیات مقاومت عراق علیه پایگاه‌های آمریکا در منطقه سخنگوی قرارگاه خاتم الانبیا: دشمن آرزوی تسلط بر تنگه هرمز را به گور خواهد برد/ پای هر متجاوزی را قطع می‌کنیم روسیه ۱۰۰ هزار تُن نفت به کوبا تحویل داد افزایش «خط ۹» مشاوره سلامت روان، به سامانه ۱۹۰ اعلام نحوه فعالیت دانشگاه علم و صنعت از ۱۵ فروردین قوه قضائیه: حکم اعدام بابک علی‌پور و پویا قبادی اجرا شد برق مناطق شرق تهران وصل شد ۱۱ شهید و ۱۵ مجروح در حمله دشمن به ۳ واحد مسکونی در محلات توضیح مدیرعامل توزیع برق تهران درباره خاموشی‌های اخیر تشدید فرونشست زمین در پردیس تخت جمشید/ هشدار میراث فرهنگی: حضور در ۱۳ فروردین ناامن است درخواست معاون وزیر ارشاد از رسانه‌ها برای حفظ امنیت روانی جامعه هواشناسی: برف و باران در اکثر نقاط کشور